Спецификация
Интенсивность	100+/- 3%
pH	6-8
Нерастворимый остаток	менее 0,5 %
Сульфатированная зола	менее 1 %
Потери при высушивании	не более 14,5 %

Фуксин или солянокислый розанилин C20H20N3Cl — анилиновая краска, зеленые кристаллы с металлическим блеском, водные растворы пурпурно-красного цвета. Краситель трифенилметанового ряда, на свету малостоек. Один из первых синтетических красителей, получен в 1856 Я. Натансоном. Назван фуксином из-за сходства цвета с окраской цветов фуксии.

Применение
Фуксин или солянокислый розанилин используется:
• в качестве красителя,
• в медицинской промышленности,
• в фармацевтике,
• в микробиологии,
• в аналитической химии и др.

В современной текстильной промышленности фуксин не применяют из-за малой светопрочности. Некоторые производные фуксина, например, основной фиолетовый —  используют при изготовлении карандашей, чернил, копировальной бумаги, паст для шариковых ручек.

В медицине — основной фуксин является противогрибковым веществом, а также наряду с другими анилиновыми красителями — бриллиантовым зеленым («зелёнка») и метиленовым синим («синька») — проявляет активность в отношении стафилококков, поэтому входит в состав некоторых антисептиков.

В микробиологии фуксин используется под названием основной и кислый фуксин (fuchsin, magenta) —  этот краситель применяется для окрашивания бактерий, например, по методу Грама, для их наблюдения под микроскопом и в гистологических исследованиях.

• Кислый фуксин (acid fuchsin, acid magenta) представляет смесь сульфонатных фуксинов;

• Основной фуксин (basic fuchsin, basic magenta), и новый (триметил) фуксин (new (trimethyl) fuchsin)

Препарат для микроскопии выпускают также в готовом к употреблению разведённом виде (фуксин основной Циля), но иногда его добавляют в питательные среды (например, Эндо), предварительно обесцветив его сульфитом. Кислый фуксин входит в индикаторы (например, Андраде).

В аналитической химии Фуксин в водном растворе присоединяет диоксид серы, образуя бесцветную фуксинсернистую кислоту (реактив Шиффа), которая при взаимодействии с альдегидами образует пурпурно-фиолетовый краситель. Реакция используется для качественного обнаружения альдегидов.